μ-Slide 8 Well _high μ-Pattern ibiTreat , spr300 , pit75 , hex（ibidi , 83811）

單細胞檢測與高分辨成像專用微圖案化表面

• 單細胞微圖案（micropatterning）限域黏附技術(shù)：提供精準限定黏附區(qū)域

• 顯微成像優(yōu)化設(shè)計：具備卓越的光學清晰度

• 即用無菌包裝：即拆即用

應(yīng)用

• 精準單細胞分析–支持轉(zhuǎn)染、蛋白質(zhì)組學和代謝活性檢測，并可通過顯微成像獲取數(shù)據(jù)

• 單細胞精準定位–實現(xiàn)單個細胞的受控培養(yǎng)與成像

• 單細胞異質(zhì)性檢測–特別適合于CAR-T細胞活性分析等應(yīng)用

• 活細胞與熒光成像–優(yōu)化用于高分辨率長期或熒光顯微鏡觀察活細胞和固定細胞

• 免疫熒光染色–便于進行詳細的蛋白質(zhì)定位和細胞信號傳導(dǎo)研究

• 實驗器皿規(guī)格：可選µ-Slide VI _0.4 通道載玻片版，適用于灌注細胞培養(yǎng)和剪切應(yīng)力應(yīng)用研究（貨號：83611）。

在ibiTreat µ-Pattern (sqr30, pit75)上培養(yǎng)的表達eGFP的Huh7細胞。細胞接種于用層粘連蛋白包被的ibiTreat µ-Pattern表面。圖片由慕尼黑路德維希-馬克西米利安大學的Gerlinde Schwake提供。

技術(shù)特點

• 精密微圖案化µ-Patterning 技術(shù)

?載玻片采用ibiTreat微圖案化表面，并由先進的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

? 確保選擇性細胞粘附

• 獨有的 Bioinert 生物惰性表面

?性能優(yōu)于標準超低吸附(ULA)表面

→無非目標細胞/蛋白粘附

→維持數(shù)天或數(shù)周的長期穩(wěn)定性

→生物惰性，保持細胞活性和行為

• 卓越的成像兼容性

?生物惰性層涂覆于ibidi Polymer 聚合物蓋玻片

?為高分辨率顯微鏡提供無與倫比的光學清晰度

• 非熒光&相差兼容

?微圖案無自發(fā)熒光特性

?相差顯微鏡下弱可見，便于定位與分析

• 全兼容設(shè)計

?采用完全生物相容性材料

?兼容各類蛋白/多肽涂層

?兼容染色/固定溶液

• 多規(guī)格可選

?µ-Slide 8 Well _high 腔室載玻片版

?µ-Slide VI _0.4 通道載玻片版

µ-Patterning 技術(shù)的原理

ibidi µ-Patterning技術(shù)為各種單細胞應(yīng)用提供空間限定的細胞粘附區(qū)域。微型粘附圖案被不可逆地壓印在ibidi Polymer聚合物蓋玻片的Bioinert生物惰性非粘附性表面上，從而可以精確控制細胞粘附。µ-Pattern具有干燥穩(wěn)定性、無菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern 圖案在相差顯微鏡下弱可見，但在熒光顯微鏡下不可見。

ibiTreat表面功能強大，大多數(shù)貼壁細胞無需額外包被即可良好生長。該表面是 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的親水組織培養(yǎng)處理(TC處理)版本，其物理表面修飾工藝與標準細胞培養(yǎng)器皿的組織培養(yǎng)處理相當，使表面對幾乎所有細胞類型都具有親水性和粘附性。

在ibiTreat表面進行特定蛋白質(zhì)包被非常容易實現(xiàn)，與我們未圖案化的ibiTreat µ-Slides載玻片類似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及ibidi Polymer聚合物蓋玻片均經(jīng)過優(yōu)化，特別適用于高分辨率成像和顯微鏡觀察。

單細胞微圖案µ-Patterning的應(yīng)用

微圖案是優(yōu)化單細胞實驗的強大工具，通過提供精準定位能力，解鎖了在受控空間環(huán)境中單獨研究每個細胞的潛力。µ-Slides 載玻片的平底結(jié)構(gòu)與生物惰性鈍化層相結(jié)合，具備卓越的光學清晰度，特別適用于使用高分辨率熒光顯微鏡檢測的細胞培養(yǎng)實驗。

ibidi 的 µ-Patterns 可用于從細胞懸液中創(chuàng)建精準的單細胞陣列，使細胞能夠在限定區(qū)域內(nèi)直接粘附并生長于圖案表面。

應(yīng)用示例

延時攝影（時長15小時）記錄了在µ-Slide 8 _high µ-Pattern ibiTreat sqr30、pit75、hex上培養(yǎng)的表達eGFP的Huh 7細胞的生長情況。細胞接種于用層粘連蛋白包被的ibiTreat µ-Pattern表面，接種兩小時后，使用熒光顯微鏡4倍物鏡進行圖像采集。全景（左圖），特寫（右圖）。圖片由慕尼黑大學路德維希-馬克西米利安大學的Gerlinde Schwake提供。

在µ-Slide 8 Well _high 未進行額外包被處理的µ-Pattern ibiTreat、sqr30、pit75、hex上培養(yǎng)的NIH-3T3細胞。接種一天后，使用EVOS相差顯微鏡4倍物鏡進行圖像采集。

ibiTreat µ-Pattern 微圖案的多樣性

µ-Pattern微圖案核心要素解析

每個ibidi µ-Pattern微圖案均經(jīng)過精密的空間控制設(shè)計，確保細胞粘附與排列的可重現(xiàn)性。

關(guān)鍵要素解析如下：

• 形狀(Shape)–確定粘附區(qū)域的幾何形狀（例如，cir=圓形）

• 尺寸(Size)–附著區(qū)域的直徑/寬度，以微米(µm)為單位測量（例如，500µm）

• 間距(Pitch)–相鄰形狀中心點之間的距離（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整體圖案排列方式，決定附著區(qū)域的結(jié)構(gòu)（例如，六邊形布局）

• 表面(Surface)–細胞附著表面，采用ibiTreat表面以優(yōu)化細胞生長

μ-Slide 8 Well _high μ-Pattern ibiTreat,sqr30,pit75,hex（ibidi,83811）

規(guī)格參數(shù)