ibidi µ-Slide18孔載玻片

　　使用ibidi µ-Slide 18孔載玻片培養(yǎng)，固定和染色貼壁細(xì)胞的簡(jiǎn)單方案。在此示例中，我們培養(yǎng)了人內(nèi)皮細(xì)胞，用低聚甲醛固定了它們，并對(duì)F-actin細(xì)胞骨架和表達(dá)α-微管蛋白的微管進(jìn)行了染色。細(xì)胞核用DAPI復(fù)染。

　　該應(yīng)用包括四個(gè)主要步驟：

　　準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料如下：

　　詳細(xì)步驟如下：

　　01培養(yǎng)

　　在無(wú)菌條件下打開(kāi)ibidi µ-Slide 18孔ibiTreat（81816）的包裝，并將其放在µ-Slide機(jī)架（80003）上。

　　準(zhǔn)備細(xì)胞懸液（1 x 105cell/ ml），并在µ-Slide 18孔的每個(gè)孔中加100 µl。

　　用提供的蓋子蓋上腔室。

　　在潮濕的細(xì)胞培養(yǎng)箱（37°C，5％CO2）中培養(yǎng)過(guò)夜。對(duì)于更長(zhǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)，我們建議幾天后進(jìn)行中等程度的交換。

　　02固定，透化和封閉

　　使用移液器裝置從孔中吸出細(xì)胞培養(yǎng)基。

　　用Dulbecco PBS沖洗細(xì)胞，方法是將100 µl緩慢加入每個(gè)孔。

　　用約100 µl 4％多聚甲醛固定細(xì)胞20分鐘。

　　用PBS沖洗細(xì)胞兩次，方法是將100 µl緩慢加入每個(gè)孔中。

　　除去液體，并在PBS中加入約100 µl的0.1％Triton®X-100。孵育10分鐘。

　　用PBS洗滌細(xì)胞，緩慢將100 µl加入每個(gè)孔中。

　　除去液體，并在PBS中加入100 µl 1％BSA封閉溶液。孵育20分鐘。

　　用PBS洗滌細(xì)胞，緩慢將100 µl加入每個(gè)孔中。

　　03染色

　　準(zhǔn)備您的染色抗體溶液。

　　使用移液器裝置從孔中吸出所有液體。

　　將100μlPBS稀釋的一抗（抗-Tubulin 1：1000）稀釋到每個(gè)孔中，并在4°C下孵育過(guò)夜。

　　用PBS洗滌細(xì)胞一次，持續(xù)10分鐘。

　　將100 µl PBS稀釋的二級(jí)抗體混合物（抗小鼠IgG-Atto594 1：500和LifeAct-TagGFP2蛋白30 µg / ml）稀釋到每個(gè)孔中，并在室溫下于黑暗中孵育3小時(shí)。。

　　用PBS洗滌細(xì)胞兩次，每次10分鐘。

　　吸出PBS，并在每個(gè)孔中加入約100 µl含DAPI的ibidi封固劑。使用滴管瓶滴加安裝介質(zhì)。

　　除了著名的亞龍灣、大東海、三亞灣三大海濱之外，三亞還有眾多游覽勝地。

　　蜈支洲島是中國(guó)的“馬爾代夫”，水清沙白，椰影婆娑，是三亞的潛水勝地。

　　04顯微鏡檢查

　　在熒光顯微鏡下用合適的濾光片組觀察細(xì)胞，可選擇用ibidi浸油（50101）觀察細(xì)胞。

　　（可選）覆蓋圖像以創(chuàng)建合并圖像。

　　05結(jié)果

　　接種在µ-Slide 18孔，ibiTreat，物鏡60x，24小時(shí)后的HUVEC（人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞）。

　　綠色：F-肌動(dòng)蛋白（LifeAct-TagGFP2蛋白）

　　紅色：微管蛋白（單克隆抗α-Tubulin抗體，小鼠+抗小鼠IgG-Atto594）

　　藍(lán)色：細(xì)胞核（使用具有DAPI的ibidi Mounting Medium進(jìn)行DAPI染色）